以团簇为载体的双重靶向溶栓药物的先导研究
【项目名称】 以团簇为载体的双重靶向溶栓药物的先导研究
【项目编号】 19975066
【项目目标】
【项目关键词】 溶栓药物 110Agm THz辐射 团簇 复合纳米微粒 CNTs 放射性 TiO2纳米微粒 靶向 THz 载体 TiO2 碳纳米管 放射性材料 光化学沉积 聚酰胺薄膜层析 生物分子 生物大分子 正丁酯 放射性同位素示踪技术 THz时域光谱 放射性浓度 太赫兹辐射 复合微粒 X射线散射 中空结构 钛酸 填充?
【项目承办单位】 中国科学院上海应用物理研究所;
【项目负责人】 李文新;
【项目来源】 国家自然科学基金项目
【涉及学科】 药学;材料科学
【科研经费】 16万
【所属大项目】
【项目参与研究人员】
    【项目参与研究机构】
    【项目成果摘要】 用放射性同位素67Ga,99mTc,110mAg,和125I分别制备了放射性TiO_2纳米微粒,放射性富勒烯衍生物和放射性充填的多壁碳纳米管。使用γ射线计数和单光子计算机断层(SPECT)研究了TiO_2和C_60衍生物在小鼠和新西兰兔中的生物分布和代谢。研究了TiO_2微粒在各种波长光辐照下对溶栓酶的催化性质,未显示对溶栓效率有额外的催化活力。C_60在光辐照下对Hela细胞的作用依赖与光波长呈现损伤和保护两种完全不同的效果。观察到可见光照射下C_60对血管平滑肌细胞有明显压抑;在远红外光照射下溶栓酶的溶栓效率有一定提高,启示了溶栓治疗和PTCA后血管再狭窄防治的新思路。针对C_60分布特征,合成了有望用于恶性肿瘤淋巴靶向治疗,骨质疏松和骨转移癌治疗的C_60-氮芥,C_60-AEDP和C_60-HEDP等五种复合制剂。放射性示踪的药代动力学研究证明药物有很好的靶向性,在模型动物中进行的药效研究也初步取得肯定的结果。;
    【发布单位】 国家自然科学基金委员会
    【发布时间】 1999-01-16
    【申请截止时间】 1999-03-31
    【立项时间】 2000-01
    【完成时间】 2002-12
    【申请条件】
    【联系方式】
    【项目信息来源】 https://isis.nsfc.gov.cn/portal/proj_search.asp
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