核苷酸切除修复基因表达与人脑胶质瘤化疗耐药研究
【项目名称】 核苷酸切除修复基因表达与人脑胶质瘤化疗耐药研究
【项目编号】 30271329
【项目目标】
【项目关键词】 规范治疗 体外药敏试验 核苷酸切除修复 DNA-P 化疗耐药 人脑胶质瘤 恶性脑胶质瘤 胶质瘤 化疗 低级别胶质瘤 MGMT 客观有效 脑胶质瘤 疾病控制 VCR 药敏试验 化疗方案 近期疗效 O~6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶 亚硝脲类 化疗效果 疗效评价 DDP 敏感药物 恶性胶质瘤 预见性 ?
【项目承办单位】 中山大学;
【项目负责人】 陈忠平;
【项目来源】 国家自然科学基金项目
【涉及学科】 肿瘤学
【科研经费】 18万
【所属大项目】
【项目参与研究人员】
    【项目参与研究机构】
    【项目成果摘要】 该课题过长期深入的基础研究和临床实践,结果证实:六氧甲基鸟嘌呤 DNA甲基转移酶基因(MGMT)异常表达降低肿瘤对甲基化类药物化疗的敏感性,抑制MGMT基因表达能起到增敏作用,可作为人胶质瘤化疗增敏的靶点,并在临床实践中通过检测MGMT表达指导化疗,明显提高了胶质瘤的化疗效果;半数人胶质瘤有MGMT表达,该研究小组用新药替莫唑胺等化疗,同时还首次揭示抗癌新药SarCNU对MGMT阳性的肿瘤也有效,SarCNU的优越抗肿瘤作用与肿瘤细胞表达神经元外单胺递质载体(EMT)有关;根据体外药敏实验和肿瘤分子遗传变异特征为依据的个体化化疗,可以获得比传统化疗更好的效果;通过系列研究探讨了人胶质瘤化疗耐药的分子机制,在国内率先提出个体化化疗的指导方案,并应用于指导临床胶质瘤的个体化化疗。该研究成果代表我国该领域基础和临床的最高水平,是目前我国人脑胶质瘤化疗的典范,其创新性和先进性非常突出,具有重要的实用价值和广阔的临床应用前景。;
    【发布单位】 国家自然科学基金委员会
    【发布时间】 2001-12-04
    【申请截止时间】 2002-03-31
    【立项时间】 2003-01
    【完成时间】 2005-12
    【申请条件】
    【联系方式】
    【项目信息来源】 https://isis.nsfc.gov.cn/portal/proj_search.asp
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