| 【项目成果摘要】 |
选择研究用的肿瘤细胞和尽可能相对应的正常细胞,用细胞病变试验、血球吸附试验、空白实验和间接荧光实验研究MuVS79在上述肿瘤细胞和相应正常细胞中的增殖的差异。用胎盘蓝活细胞染色试验研究MuVS79对肿瘤细胞和相应正常细胞的不同影响。用MTT实验、流式细胞仪实验、TDT酶介导的dUTP缺口末端标记(TUNEL) 实验测定肿瘤细胞和相应正常细胞的凋亡情况。用原位PCR技术,差异显示PCR技术和反义寡核苷酸技术研究分析MuVS79的溶瘤机制。MuVS79是我国推广接种预防流行性腮腺炎的减毒株,其安全性是不容置疑的,应用现代细胞生物学和分子生物学等先进技术和手段深入研究MuVS79的抗肿瘤作用,阐明其机制具有重要的理论和实践意义,随着对其研究的深入它将成为临床治疗肿瘤的有效手段。; |