| 【项目目标】 |
【研究目标】
1.详细地阐明卵子发生关键基因PTEN、FOXO3a、FOXO1a与卵巢早衰的关系，通过全基因组扫描手段找出新的卵巢早衰相关基因，进一步地揭示卵巢早衰发病机制。
2.通过对Wnt信号通路在生殖衰老进程中对子宫潜在的调节作用的研究，揭示该信号通路对胎盘发生发育的生理病理调节机制，女性妊娠疾病如胎盘功能异常的分子网络联系。
3.通过对LOX基因家族成员在子宫脱垂等方面功能的研究，揭示LOX基因家族在维持正常子宫功能的分子机理以及卵巢衰老过程中雌激素下降对LOX家族基因表达的影响。
4.培养8-10名博士。发表SCI期刊论文13篇左右，影响因子>5的6篇以上。
【研究主要内容】
利用基因芯片对POF患者及正常对照人群进行全基因组扫描，以期发现新POF的相关基因，并找到卵巢早衰与卵子发生关键基因PTEN、FOXO3a、FOXO1a的关系。初步阐明Wnt信号通路在生殖衰老进程中对子宫潜在的调节作用，以及该信号通路对胎盘发生发育的生理病理调节机制，同时揭示Wnt信号通路与女性妊娠疾病如胎盘功能异常等生殖疾病的内在联系。寻找LOX基因家族维持正常子宫功能的分子机理，以期发现生殖衰老引起女性子宫疾病(子宫脱垂)的发病机理，以及女性激素与LOX家族基因表达和子宫脱垂的关系，为治防这类疾病提供依据。通过2009-01-21 |