| 【项目名称】 |
细胞增殖异常模型中的相关蛋白质群及其调控网络研究 |
| 【项目编号】 |
2010CB912203 |
| 【项目目标】 |
【研究目标】
本课题以肿瘤和衰老模型为主要研究对象，对前期已鉴定出的，与癌症发生或转移及衰老密切相关蛋白进行生物学功能的研究，鉴定新的参与细胞周期G1和M期的蛋白并研究其在细胞异常增殖过程中的作用。从蛋白质群调控网络水平上揭示细胞增殖调控失常的分子机制。
【研究主要内容】
1.对已初步选定的一些与异常增殖特异相关的关键蛋白，如S100A家族、Mig-2、和PHP14等，利用基因干扰技术和课题二中所建立的转基因小鼠和条件性基因敲除等平台，从体外培养细胞到体内动物模型验证并研究其在肿瘤发生与转移以及衰老过程中的生物功能及其变化规律。
2.利用SiLAD等动态蛋白质组学方法，筛选鉴定肿瘤或衰老相关蛋白的相互作用蛋白及其在干预靶蛋白情况下的动态变化规律。结合信号通路特异性抑制剂等手段探索和确定其所参与的信号转导通路，特别是与PTEN和p53 通路的关系。阐明其导致调控异常的分子机制。
3.利用前期研究所建立的体内快速检验异常增殖的与肿瘤相关的蛋白质群的斑马鱼技术平台，鉴定出调控肿瘤细胞异常增殖的重要蛋白质群，并在临床病人中建立相关性验证，以明确其在肿瘤诊断、预防和治疗中的意义，以及作为潜在药物靶标的可能性。
4.进一步改进和优化已初步建立的，可对组蛋白基因调控?009-01-21 |
| 【项目关键词】 |
细胞增殖;蛋白质组学;细胞周期调控;分子机制;相关蛋白;基因组;衰老模型;信号通路;生物学;遗传物质;肿瘤发生;癌症;信号转导通路;异常模型;网络研究;有丝分裂; |
| 【项目承办单位】 |
北京师范大学;北京大学 |
| 【项目负责人】 |
张宏权;肖雪媛;纪建国 |
| 【项目来源】 |
国家重点基础研究发展计划（973计划）项目 |
| 【涉及学科】 |
生物学 |
| 【科研经费】 |
272.6万 |
| 【所属大项目】 |
基因组稳定性和细胞周期调控相关蛋白质群的功能及作用机制研究 |
| 【项目参与研究人员】 |
|
| 【项目参与研究机构】 |
|
| 【项目成果摘要】 |
|
| 【发布单位】 |
科学技术部 |
| 【发布时间】 |
2009-01-21 |
| 【申请截止时间】 |
2009-03-31 |
| 【立项时间】 |
2010-01 |
| 【完成时间】 |
2014-08 |
| 【申请条件】 |
|
| 【联系方式】 |
|
| 【项目信息来源】 |
http://www.most.gov.cn/tztg/200907/t20090724_71974.htm |