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序号 题名 作者 文献来源 发表年份 被引频次 下载频次
1 9;21相互易位携带者生育多例9p部分三体患者细胞遗传学分析 王晓然;罗瑞丽;代小华;刘静宇; 遗传 2007 0 13
2 Novel ACTG1 mutation causing autosomal dominant non-syndromic hearing impairment in a Chinese family - 遗传学报 2008 0 8