王宗敏
【姓名】 王宗敏
【职称】 高级工程师;
【研究领域】 药学;中药学;宏观经济管理与可持续发展;
【研究方向】
【发表文献关键词】 药品不良反应监测,监测体系,严重不良反应,监测数据,医疗机构,应急处理机制,药品生产,监测工作,安全合理用药,监测中心,监测信息,药害,组织机构,技术规范,监测网络,术语词典,监测报告,监督管理机制,...
【工作单位】 江苏省食品药品监督管理局
【曾工作单位】 江苏省食品药品监督管理局;
【所在地域】 江苏南京
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[1]王宗敏;.在药品审评审批制度改革中砥砺前行[J]药学与临床研究.2018,(01)
[2]王宗敏;丁桂蓉;.2017年江苏省药品注册分析报告[J]药学进展.2018,(05)
[3]王宗敏;刘玥;.江苏省生物药研发与注册现状分析[J]药学进展.2018,(06)
[4]王宗敏;刘玥;.江苏省生物药研发与注册现状分析[J]药学与临床研究.2018,(04)
[5]王宗敏;.2016年江苏省药品注册分析报告[J]药学进展.2017,(05)
[6]王宗敏;丁桂蓉;.2015年江苏省药品注册分析报告[J]药学进展.2016,(05)
[7]王宗敏;.2014年江苏省药品注册年度报告[J]药学进展.2015,(04)
[8]王宗敏;丁桂蓉;.2013年江苏省药品注册管理工作报告[J]药学进展.2014,(05)
[9]邵蓉;张玥;王宗敏;郑澜;魏巍;.从伦理委员会视角论中英药物临床研究受试者保护的比较[J]中国药事.2012,(09)
[10]王宗敏;.药品生产企业分级分类管理之探讨[J]中国药事.2009,(02)
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中国重要会议全文数据库    共找到2篇
[1]王宗敏;杨娴;徐增莱;.新版江苏省中药材标准修订[A].第十九届全国药学史本草学术研讨会暨2017年江苏省药学会药学史专业委员会年会论文集.2017-10-13
[2]邵蓉;张玥;王宗敏;郑澜;魏巍;.从伦理委员会视角论中英药物临床研究受试者保护的比较[A].2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五”医药科学发展学术研讨会论文集（下册）.2012-08-11
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