李计萍
【姓名】 李计萍
【职称】 副研究员;
【研究领域】 中药学;药学;
【研究方向】 中药化学
【发表文献关键词】 仿制药,申报资料,仿制药品,试行标准,稳定性研究,国家药品监督管理局,矿物药,现状及思考,有效部位,管理规定,多糖研究,药品审评,质量标准,存在问题,中药新药,实施过程,化学药,试管反应,相对分子质量...
【工作单位】 国家食品药品监督管理局药品审评中心
【曾工作单位】 国家食品药品监督管理局药品审评中心;
【所在地域】 北京
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[1]王玲玲;唐溱;李计萍;阳长明;.儿童用中药制剂药学研究开发的一般考虑及建议[J]中国医药工业杂志.2022,(11)
[2]王玲玲;周跃华;李计萍;林丹;顾杰;吴静义;唐溱;.关于中药新药用饮片炮制研究的思考[J]中草药.2021,(01)
[3]阳长明;陈霞;赵巍;韩炜;张永文;李计萍;周思源;.基于源头控制的中药制剂质量研究[J]中草药.2021,(02)
[4]陈霞;李计萍;.苦杏仁及其制剂的质量控制体系探讨[J]中国实验方剂学杂志.2021,(19)
[5]王玲玲;吴静义;林丹;唐溱;顾杰;李计萍;.关于中药新药用饮片质量标准研究的思考[J]中国食品药品监管.2021,(09)
[6]赵巍;阳长明;周思源;李计萍;赵晓霞;.浅谈已上市中药工艺变更研究管理及技术要求[J]中国食品药品监管.2021,(09)
[7]孙昱;李计萍;吴静义;周跃华;.清艾条质量研究的若干思考[J]中国新药杂志.2019,(09)
[8]李计萍;.中药新药研究中多糖含量测定方法探讨[J]中国中药杂志.2014,(17)
[9]吕佳康;李计萍;.从附子的炮制浅谈其对中药新药临床试验的影响[J]中国临床药理学杂志.2011,(12)
[10]李计萍;.中药多糖有效部位研究中相对分子质量及分布研究相关问题探讨[J]药物分析杂志.2009,(10)
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中国重要会议全文数据库    共找到1篇
[1]郝旭亮;李计萍;.重视中药改剂型品种的剂型选择及制剂检查项的研究[A].第三届全国药用新辅料与中药制剂新技术应用研讨会会议论文资料.2006-06-30
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