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唐宁
【姓名】
唐宁
【职称】
主任技师;
【研究领域】
妇产科学;临床医学;儿科学;
【研究方向】
临床检验工作
【发表文献关键词】
新生儿疾病筛查,先天性甲状腺功能减低症,筛查覆盖率,酶联免疫吸附试验,产前筛查,唐氏综合征,神经管畸形,产前诊断,免疫荧光分析,高危孕妇,阳性率,染色体,早发现,发生率,早治疗,异常率,神经管缺陷,静...
【工作单位】
柳州市妇幼保健院
【曾工作单位】
柳州市妇幼保健院;
【所在地域】
柳州
学术成果产出统计表
今年新增
/文献篇数
核心期刊论文数
基金论文数
第一作者篇数
总被引频次
总下载频次
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16
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23
383
11406
文献数(该学者统计年度当年发文总文献数)
被引频次(该学者统计年度当年发文总被引频次)
浏览趋势(该学者统计年度当年发文总浏览频次)
下载频次(该学者统计年度当年发文总下载频次)
学术成果产出明细表
中国期刊全文数据库
共找到94篇
[1]黄际卫;唐宁;邓新娥;李伍高;李哲涛;李静文;罗世强;严提珍;.
1例22q11微缺失合并先天性心脏畸形胎儿的产前分子遗传学分析
[J]中国生育健康杂志.2016,(06)
[2]唐宁;覃正学;严提珍;李伍高;李哲涛;李静文;罗世强;王秋华;李雪丽;曾婷;陈艺丹;黄际卫;.
神经生长调节蛋白1基因多态性与壮族儿童肥胖的关联分析
[J]中国生育健康杂志.2016,(02)
[3]王秋华;陈杏园;唐宁;严提珍;黄钧;钟青燕;罗世强;.
HBA2:c.2T>C和HBA2:c.2delT两例罕见突变引起血红蛋白H病家系分析
[J]中国实验血液学杂志.2024,(02)
[4]陈丽竹;严提珍;黄钧;钟青燕;秦雪;唐宁;罗世强;.
HBA2基因非编码区罕见突变分子诊断及家系分析
[J]中国实验血液学杂志.2024,(03)
[5]李伍高;李哲涛;范莉;唐永梅;唐宁;秦雪;.
长读长测序在多囊肾患者胚胎植入前遗传学检测中的应用
[J]分子诊断与治疗杂志.2024,(09)
[6]李哲涛;李伍高;唐永梅;秦祖兴;唐妮;冯晶;唐宁;.
不同指征患者胚胎植入前遗传学筛查结果分析
[J]分子诊断与治疗杂志.2021,(12)
[7]许泽辉;罗世强;王敬仁;蔡鹏飞;覃肖;唐宁;.
柳州市2014年手足口病实验室检测结果分析
[J]分子诊断与治疗杂志.2015,(06)
[8]李哲涛;李伍高;唐永梅;秦祖兴;唐妮;何萍;唐宁;.
染色体易位携带者的胚胎基因组拷贝数变异分析
[J]中国计划生育和妇产科.2022,(07)
[9]刘晓丽;钟青燕;罗世强;王秋华;许泽辉;覃柳群;王敬仁;陈丽竹;唐宁;.
特异性短串联重复序列位点检测在遗传病产前诊断中的应用
[J]广西医学.2020,(23)
[10]覃江锋;徐玉婵;韦朔峰;韦小妮;王文丹;韦德宁;罗世强;韦相;袁德健;蔡稔;唐宁;.
Klinefelter综合征在18318例羊水染色体产前诊断中的检出情况及临床特点
[J]广西医学.2020,(21)
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中国重要会议全文数据库
共找到21篇
[1]严提珍;李伍高;李哲涛;唐向荣;唐宁;黄秋英;王旭东;李静文;黄钧;蔡稔;.
多色探针熔解曲线分析技术在遗传性耳聋基因突变检测中的应用
[A].第一届中国临床分子诊断大会论文集.2018-11-15
[2]严提珍;罗世强;王远流;李伍高;邓新娥;李哲涛;唐宁;蔡稔;.
β地中海贫血产前基因诊断特殊病例分析
[A].第一届中国临床分子诊断大会论文集.2018-11-15
[3]徐玉婵;罗世强;韦朔峰;陈大宇;唐宁;严提珍;蔡稔;.
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[A].第一届中国临床分子诊断大会论文集.2018-11-15
[4]严提珍;钟青燕;谭建强;黄均;罗世强;唐宁;李静文;蔡稔;.
PCR结合微流控毛细管电泳检测脆性X综合征FMR1基因突变
[A].第一届中国临床分子诊断大会论文集.2018-11-15
[5]徐玉婵;袁徳健;罗世强;韦朔峰;唐宁;严提珍;蔡稔;.
一例缺失型ɑ-地中海贫血检测异常结果分析
[A].第一届中国临床分子诊断大会论文集.2018-11-15
[6]严提珍;李伍高;李哲涛;唐宁;黄秋英;伍丽东;唐向荣;罗世强;曾定元;.
应用MMCA技术快速检测遗传性耳聋患者基因突变
[A].中华医学会第十五次全国医学遗传学学术会议暨中国医师协会医学遗传医师分会第一届全国学术会议暨2016年浙江省医学遗传学年会论文汇编.2016-11-05
[7]梅燕;严提珍;钟青燕;曾婷;罗世强;唐宁;谭建强;崖娇练;蔡稔;.
MLPA技术在假肥大型肌营养不良症基因检测和产前诊断中的应用
[A].中华医学会第十五次全国医学遗传学学术会议暨中国医师协会医学遗传医师分会第一届全国学术会议暨2016年浙江省医学遗传学年会论文汇编.2016-11-05
[8]罗世强;严提珍;许泽辉;王秋华;钟青燕;黄际卫;唐宁;.
短串联重复序列三带型等位基因的遗传多态性分析
[A].中华医学会第十五次全国医学遗传学学术会议暨中国医师协会医学遗传医师分会第一届全国学术会议暨2016年浙江省医学遗传学年会论文汇编.2016-11-05
[9]李哲涛;严提珍;罗世强;黄秋英;蔡稔;唐宁;梁译天;杨芳华;.
MMCA技术分析广西苗族妇女叶酸代谢通路关键酶基因MTHFR 677C>T、1298A>C和MTRR 66A>G的多态性
[A].中华医学会第十五次全国医学遗传学学术会议暨中国医师协会医学遗传医师分会第一届全国学术会议暨2016年浙江省医学遗传学年会论文汇编.2016-11-05
[10]唐宁;黄际卫;邓新娥;李伍高;李哲涛;罗世强;严提珍;李静文;.
22q11微缺失合并先天性心脏畸形胎儿的产前分子遗传学分析
[A].中华医学会第十五次全国医学遗传学学术会议暨中国医师协会医学遗传医师分会第一届全国学术会议暨2016年浙江省医学遗传学年会论文汇编.2016-11-05
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