学者知网节

中国期刊全文数据库 共找到25篇

[1]王楚茵;陈杨;王泓力;赵希彤;张谦;金宏威;关君;.应用量子化学计算研究As_4S_4与H~+、OH~-相互作用的复合物[J]中南药学.2024,(05)

[2]焦佩丽;李奕言;吴兴;王昱曦;毛蓓蓓;金宏威;张礼和;张亮仁;刘振明;.基于结构设计的新型mTOR抑制剂的抗宫颈癌活性研究（英文）[J]Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences.2020,(09)

[3]沈燕君;张新然;吴洋;王克威;刘振明;金宏威;张亮仁;张礼和;.基于虚拟筛选、分子对接和生物测活的TRPV3选择性小分子拮抗剂的发现[J]药学学报.2018,(06)

[4]金滋力;胡建星;金宏威;张亮仁;刘振明;.基于支持向量机与层次分析法的中药方剂配伍分析[J]中国中药杂志.2018,(13)

[5]邹杨;刘园;黄薇;崔景荣;金宏威;张亮仁;刘振明;.STAT3抗肿瘤抑制剂的研究进展[J]药学学报.2018,(10)

[7]陈亚;金宏威;张亮仁;刘振明;.人多药耐药相关蛋白MRP4不同状态的分子模型（英文）[J]Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences.2016,(06)

[8]罗棋耀;王紫鋆;金宏威;刘振明;张亮仁;.分子对接打分修正及在内皮脂肪酶选择性抑制剂筛选中的应用（英文）[J]物理化学学报.2016,(10)

[9]李建国;裴芬;朱文杰;金宏威;赵永娟;张亮仁;李汉璋;张礼和;.NMN类似物2'位取代基对其CD38酶抑制活性的影响（英文）[J]Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences.2015,(08)

[10]曾凌晓;李欣然;金宏威;刘振明;张亮仁;.基于结构和药效团特征的人类腺苷受体拮抗剂选择性比较[J]物理化学学报.2015,(08)

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中国重要会议全文数据库 共找到7篇

[1]樊迪;刘振明;金宏威;张亮仁;张礼和;.基于配体结合模式的辅酶A结合蛋白的分类方法研究[A].第十届全国计算(机)化学学术会议论文摘要集.2009-10-23

[2]柯艳蓉;金宏威;刘振明;张亮仁;.腺苷A1受体的同源模拟和分子对接研究[A].第十届全国计算(机)化学学术会议论文摘要集.2009-10-23

[3]王东;刘振明;金宏威;张亮仁;.雌激素受体36亚型的同源模建以及配体设计[A].第十届全国计算(机)化学学术会议论文摘要集.2009-10-23

[4]陈哲;周伊;金宏威;刘振明;杨振军;岳剑波;张亮仁;李汉璋;张礼和;.钙信号相关多功能酶CD38的抑制剂研究[A].2011年全国药物化学学术会议——药物的源头创新论文摘要集.2011-11-17

[5]田然;季宇彬;刘振明;金宏威;张亮仁;林文翰;.Combretastatins类微管蛋白抑制剂的定量构效关系与结合模式研究[A].第九届全国计算（机）化学学术会议论文摘要集.2007-08-01

[6]石雅玮;刘振明;金宏威;张亮仁;张礼和;.二酮酸类HIV-1整合酶抑制剂的构效关系研究[A].第九届全国计算（机）化学学术会议论文摘要集.2007-08-01

[7]王芳;杨振军;金宏威;张亮仁;张礼和;.氨基异核苷及其掺入寡核苷酸的合成与性质研究[A].中国化学会第26届学术年会化学生物分会场论文集.2008-07-01

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承担国家科研项目 共找到2个

[1]金宏威.雌激素受体ERα-36选择性调节剂的设计、合成以及生物活性研究[A].北京大学.项目经费 32万元.2009-03-20.资助文献数 0 篇

[2]金宏威.雌激素受体ERα-36选择性调节剂的设计、合成以及生物活性研究[A].北京大学.项目经费 3.6万元.2009-03-31.资助文献数 0 篇

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【姓名】	金宏威
【职称】
【研究领域】	药学;有机化工;生物学;
【研究方向】
【发表文献关键词】	HIV-1整合酶抑制剂,二酮酸,遗传函数分析法,分子场分析法,药效团模型,定量构效关系研究,酮酸类,描述符,化合物,疏水作用,活性位点,预测能力,分子设计,测试集,结构因素,训练集,重要影响,方程,金...
【工作单位】	北京大学
【曾工作单位】	北京大学;
【所在地域】	北京

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