柴精华
【姓名】 柴精华
【职称】
【研究领域】 内分泌腺及全身性疾病;
【研究方向】
【发表文献关键词】 脆性X综合征,先天性智力低下,多指,非综合征,综合征,基因分析,不明原因,15号染色体,全基因组扫描,家系,智低,中国医学科学院,重复序列,新基因,基础医学院,SNRPN基因,基础医学研究,前额狭窄,...
【工作单位】 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所
【曾工作单位】 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所;
【所在地域】 北京西安
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[1]李淑华,曾瑄,柴精华,苗海宝,马绍武.15q11-q12缺失Prader-Wi11i综合征二例[J]中国优生与遗传杂志.2003,(02)
[2]柴精华,郭异珍,张苏平,姚丹,赵时敏,施惠平,赵秀丽,钟南,黄尚志.不明原因先天性智力低下儿童脆性X综合征的基因分析[J]中华医学杂志.1999,(11)
[3]赵红珊,黄尚志,邹颖,叶珏,柴精华,李辉,李明月,BenOostra,PeterHeutink,GuidoBreedveld.非综合征型轴后多指(趾)畸形家系全基因组扫描分析──一个新基因座的定位[J]云南大学学报(自然科学版).1999,(S3)
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中国重要会议全文数据库    共找到1篇
[1]傅四东;沈岩;范钰;柴精华;秦学斌;施惠平;林田;吴冠芸;.脆性X综合征中不稳定的DNA序列及异常甲基化研究[A].’96全国优生科学大会大会学术讲演与大会论文摘要汇编.1996-11-01
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