陈争
【姓名】 陈争
【职称】 副教授;
【研究领域】 妇产科学;儿科学;内分泌腺及全身性疾病;
【研究方向】 医学分子和细胞遗传学
【发表文献关键词】 α地中海贫血,α珠蛋白基因,-α3.7,常染色体显性单纯型遗传性痉挛性截瘫,血红蛋白H病,缺失型,多态性,基因诊断,连锁分析,HbH病,基因突变,遗传性痉挛性截瘫,基因突变型,致病基因,基因,子宫珠蛋...
【工作单位】 中山大学
【曾工作单位】 中山大学;
【所在地域】 广州
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中国期刊全文数据库    共找到28篇
[1]李颖;林欣怡;刘传勇;蒋嵩山;宋新明;陈争;.智力障碍患者POGZ基因突变分析[J]中山大学学报(医学科学版).2017,(06)
[2]林欣怡;宋新明;李颖;曾艳红;陈争;.染色体微小易位致智力障碍家系的遗传学研究[J]热带医学杂志.2018,(05)
[3]师蕊婷;周建文;邓素雯;蒋嵩山;何姝婧;宋新明;陈争;.远端型遗传性运动神经元病家系全基因组外显子测序研究[J]中山大学学报(医学科学版).2015,(02)
[4]黄阳玉;陈瑾;陈争;.潮州地区1862例遗传咨询者细胞遗传学分析[J]中国优生与遗传杂志.2014,(02)
[5]何姝婧;曾艳红;宋新明;师蕊婷;陈争;.运用三色FISH技术确定自然流产夫妇染色体微小区域倒位[J]中山大学学报(医学科学版).2014,(01)
[6]林少宾;方群;陈争;吴坚柱;谢英俊;陈宝江;.产前诊断中染色体倒位与胎儿表型效应的关系[J]中国优生与遗传杂志.2012,(12)
[7]顾恒;黄阳玉;宋新明;师蕊婷;陈争;.t(3;18)重排断裂点分子作图及非综合征型智力低下新候选致病基因定位[J]解剖学研究.2013,(02)
[8]谢英俊;方群;吴坚柱;陈宝江;陈健生;陈筠虹;陈争;.胎儿多发畸形与染色体异常的相关性分析[J]中山大学学报(医学科学版).2011,(02)
[9]谢英俊;方群;吴坚柱;陈宝江;陈健生;陈争;陈筠虹;.胎儿标记染色体与临床表型[J]中国优生与遗传杂志.2011,(08)
[10]唐春;岑超群;邹园园;邹小兵;陈争;.脆性X综合征26例儿童临床特征[J]中国神经精神疾病杂志.2011,(10)
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中国重要会议全文数据库    共找到6篇
[1]陈争;张永科;范安;张亚男;武艳平;赵倩君;周璨林;毛新民;藏玉亮;叶尔哈孜;哈森别克;爱哈布德力;卡马力亚;梁玲;古力努尔;马月辉;饶绍奇;.利用Y染色体非重组区多态探究新疆阿勒泰地区图瓦人与邻近人群的遗传学关系[A].第八次全国医学遗传学学术会议(中华医学会2009年医学遗传学年会)论文摘要汇编.2009-07-11
[2]陈争;张亚男;曾艳红;宋新明;梁秀龄;黄春浓;.12p部分三体综合征患者细胞-分子遗传学研究及其表型定位[A].第八次全国医学遗传学学术会议(中华医学会2009年医学遗传学年会)论文摘要汇编.2009-07-11
[3]陈争;张亚男;周灿权;李绚华;曾艳红;杨凌云;宋新明;.5p综合征家系的细胞分子遗传学研究[A].第八次全国医学遗传学学术会议(中华医学会2009年医学遗传学年会)论文摘要汇编.2009-07-11
[4]李洪义;孟舒;陈争;魏海云;李海飞;邹小兵;郑辉;闻人庆;段红蕾;.Prader-Willi综合征的遗传学诊断和分子缺陷类型初步研究[A].第六届全国优生科学大会论文汇编.2006-12-01
[5]李洪义;魏海云;孟舒;蒋玮莹;陈路明;陈争;郑辉;闻人庆;段红蕾;吴维青;张颖;.中国眼皮肤白化病遗传异质性与产前基因诊断研究[A].第六届全国优生科学大会论文汇编.2006-12-01
[6]陈争;张永科;范安;张亚男;吴艳平;赵倩君;周璨林;毛新民;藏玉亮;叶尔哈孜;哈森别克;爱哈布德力;卡马力亚;梁玲;古力努尔;马月辉;饶绍奇;.γ染色体单倍型群频率分布揭示新疆阿勒泰地区图瓦人的种族起源[A].中国遗传学会第八次代表大会暨学术讨论会论文摘要汇编（2004-2008）.2008-10-01
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承担国家科研项目    共找到1个
[1]陈争.染色体重排断裂点分子作图及孤独症候选易感基因位置克隆的进一步研究[A].中山大学.项目经费 35万元.2009-03-20.资助文献数 0 篇
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