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冯永

【姓名】	冯永
【职称】
【研究领域】	眼科与耳鼻咽喉科;基础医学;
【研究方向】
【发表文献关键词】	耳聋,SLC26A4基因,突变,家系,先证者,中南大学,交界处,基因分析,聚合酶链反应,医学遗传学,直接测序,转运蛋白,国家重点实验室,致病基因,目的确定,中国,方法应用,内含子,综合征,外显子,
【工作单位】	中南大学
【曾工作单位】	中南大学;
【所在地域】	湖南长沙

今年新增/文献篇数	核心期刊论文数	基金论文数	第一作者篇数	总被引频次	总下载频次
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中国期刊全文数据库 共找到9篇

[1]宋剑;刘学铭;李家大;刘化蝶;彭震;陈红胜;梅凌云;贺楚峰;冯永;.IRF4与MITF协同作用于络氨酸酶启动子的相关机制[J]中南大学学报(医学版).2018,(05)

[2]黄思达;吴学文;金毅;陈伟;梅凌云;贺楚峰;李武;牛志杰;冯永;.三维重建对耳内镜下鼓峡手术参考价值的初步探究[J]中华耳科学杂志.2018,(05)

[3]牛志杰;冯永;梅凌云;.X-连锁遗传性耳聋的研究进展[J]中华耳科学杂志.2017,(01)

[4]牛志杰;冯永;梅凌云;孙捷;陈红胜;贺楚峰;刘亚兰;王雪萍;文杰;蒋璐;.非综合征型X连锁隐性遗传耳聋家系临床表型及遗传学特征分析[J]中华耳科学杂志.2017,(02)

[5]牛志杰;孙捷;梅凌云;蒋璐;陈红胜;贺楚峰;刘亚兰;王雪萍;文杰;熊俊;冯永;.非综合征型耳聋家系的遗传学特征分析[J]中华耳科学杂志.2015,(04)

[6]刘亚兰;张华;冯永;.神经嵴发育异常导致综合征型耳聋的机制[J]遗传.2014,(11)

[7]冯永;王鸿涵;.非综合征型遗传性聋研究现状及思考[J]听力学及言语疾病杂志.2012,(03)

[8]王鸿涵;冯永;王行炜;梅凌云;陈红胜;蒋璐;门美超;张华;李海波;刘亚兰;卢焰梅;贺楚峰;.一个迟发性非综合征型常染色体显性遗传性聋家系表型特征及致病基因初步探讨[J]听力学及言语疾病杂志.2012,(04)

[9]胡浩,梁德生,邬玲仟,冯永,蔡芳,夏昆,潘乾,龙志高,戴和平,夏家辉.一个中国耳聋家系的SLC26A4基因分析(英文)[J]中华医学遗传学杂志.2005,(04)

中国重要会议全文数据库 共找到2篇

[1]冯永;夏昆;潘乾;梅凌云;贺楚峰;陈红胜;蒋璐;刘亚兰;门美超;陆小净;田湘娥;.遗传性耳聋基因诊断技术平台的建立及临床应用[A].中华医学会第十三次全国耳鼻咽喉——头颈外科学术会议论文汇编.2013-10-17

[2]蒋璐;冯永;吴宏;刘亚兰;王鸿涵;门美超;梅凌云;贺楚峰;.Illumina Goldengate 384K高通量耳聋基因筛查芯片工作平台的建立[A].中华医学会第十三次全国耳鼻咽喉——头颈外科学术会议论文汇编.2013-10-17

承担国家科研项目 共找到3个

[1]冯永;.SLC26A4基因突变导致遗传性耳聋的分子机制[A].中南大学;.项目经费 33万元.2006-03-27.资助文献数 7 篇

[2]冯永;.遗传性耳聋相关间隙连接蛋白基因作用机制的研究[A].中南大学;.项目经费 22万元.2004-03-31.资助文献数 14 篇

[3]冯永;.TECTB基因在耳聋家系中的突变分析及基因功能研究[A].中南大学;.项目经费 19万元.2002-03-31.资助文献数 7 篇