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龙亚秋
【姓名】
龙亚秋
【职称】
教授;研究员;
【研究领域】
有机化工;化学;药学;
【研究方向】
【发表文献关键词】
整合酶,多管,艾滋病病毒,抑制剂,艾滋病,抗艾滋病药物,LJK-11,酪氨酸激酶抑制剂,肿瘤治疗,HER2,细胞死亡,HIV-1,核苷类,逆转录,β-二酮,抗艾滋病,酶抑制剂,前病毒,肿瘤细胞,蛋白酶...
【工作单位】
中国科学院上海药物研究所
【曾工作单位】
中国科学院上海药物研究所;
【所在地域】
上海
学术成果产出统计表
今年新增
/文献篇数
核心期刊论文数
基金论文数
第一作者篇数
总被引频次
总下载频次
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文献数(该学者统计年度当年发文总文献数)
被引频次(该学者统计年度当年发文总被引频次)
浏览趋势(该学者统计年度当年发文总浏览频次)
下载频次(该学者统计年度当年发文总下载频次)
学术成果产出明细表
中国期刊全文数据库
共找到15篇
[1]胡玮;龙亚秋;.
应用于构建优势杂环骨架的交叉脱氢偶联反应
[J]有机化学.2017,(11)
[2]李鹤;龙亚秋;.
小分子GPR40激动剂作为抗Ⅱ型糖尿病候选药物的研究进展
[J]有机化学.2016,(04)
[3]秦立怀;李晓光;王志龙;姚文博;王慧;谢欣;龙亚秋;.
基于药效团模型的新结构CCR2小分子拮抗剂的设计和合成
[J]化学学报.2015,(07)
[4]李龙;郑龙;胡超;林淼;龙亚秋;戎瑞明;.
硫醚环化B螺旋肽通过抑制内质网应激减轻HK-2细胞的氧化应激损伤
[J]中国临床医学.2015,(04)
[5]王沈丰;林建平;何佩岚;左建平;龙亚秋;.
2-芳基-3-羰基喹诺酮:新型HCV NS5B多聚酶抑制剂的设计、合成和活性评估
[J]化学学报.2014,(08)
[6]彭电;许忠良;杨橙;戎瑞明;朱同玉;龙亚秋;.
促红细胞生成素B螺旋表面肽的代谢稳定性结构修饰:设计、合成及其提高的肾保护作用
[J]中国科学:化学.2013,(08)
[7]彭电;许忠良;杨橙;戎瑞明;朱同玉;龙亚秋;.
勘误:促红细胞生成素B螺旋表面肽的代谢稳定性结构修饰:设计、合成及其提高的肾保护作用
[J]中国科学:化学.2013,(09)
[8]王勇;龙亚秋;.
蛋白酪氨酸激酶小分子抑制剂的研究新进展
[J]有机化学.2011,(10)
[9]彭电;智英;薛婷;高慧媛;龙亚秋;.
基于配体结构的Grb2-SH2抑制剂的结构优化:更高的活性、更少的电荷、更低的肽性
[J]有机化学.2011,(12)
[10]黄少胥;王勇;龙亚秋;.
人类可溶性环氧化物水解酶抑制剂的研究进展
[J]有机化学.2012,(05)
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中国重要会议全文数据库
共找到9篇
[1]张凤华;许忠良;李博文;龙亚秋;.
基于界面结构的多靶点HIV-1整合酶抑制剂的发现和结构优化
[A].中国化学会第九届全国有机化学学术会议论文摘要集(1).2015-07-28
[2]龙亚秋;薛丁;刘祖龙;周足宇;俞强;余龙;.
具有体内抗肿瘤活性的新型微管蛋白聚合抑制剂:发现、结构优化及机理研究
[A].中国化学会第28届学术年会第3分会场摘要集.2012-04-13
[3]王勇;张凤华;曾立凡;谢华;Nouri Neamati;龙亚秋;.
基于1,6-二氮杂萘的聚焦型化合物库:新机理酪氨酸激酶抑制剂和HIV-1整合酶抑制剂的发现及结构优化
[A].中国化学会第七届有机化学学术会议图文摘要集.2011-11-12
[4]冯冬志;姜晓华;张虎山;龙亚秋;.
基于哌嗪-哌啶核心的聚焦型CCR5拮抗剂化合物库的设计和合成
[A].中国化学会第四届有机化学学术会议论文集(上册).2005-08-01
[5]金毅;林莉萍;丁健;龙亚秋;.
靶向EGFR信号传导途径的抗肿瘤剂:5,8-二取代喹唑啉的设计与合成
[A].中国化学会第四届有机化学学术会议论文集(上册).2005-08-01
[6]李慧媛;HAMMOCK,Bruce D.;龙亚秋;.
可溶性环氧水解酶抑制剂的设计合成
[A].中国化学会第四届有机化学学术会议论文集(上册).2005-08-01
[7]刘坚华;龙亚秋;.
HIV-1整合酶天然抑制剂Cyclodidemniserinol Trisulfate的合成研究——汇聚型及直线型合成3,5,7-三取代二氧杂双环核心结构
[A].中国化学会第四届有机化学学术会议论文集.2005-08-01
[8]宋艳丽;龙亚秋;.
新型强效无磷酸环肽Grb2-SH2抑制剂的设计与合成
[A].中国化学会第四届有机化学学术会议论文集(下册).2005-08-01
[9]龙亚秋;曾立凡;李慧媛;姜晓华;黄少胥;.
化学生物学导向的HIV-1整合酶抑制剂的发现和结构优化
[A].中国化学会第二十五届学术年会论文摘要集(上册).2006-07-01
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承担国家科研项目及科技成果产出
承担国家科研项目
共找到4个
[1]龙亚秋;.
抑制HIV-1整合酶和辅受体CCR5的抗病毒先导化合物的发现和结构优化
[A].中国科学院上海药物研究所;.项目经费 28万元.2006-03-27.资助文献数
0
篇
[2]龙亚秋;.
HIV-1整合酶天然抑制剂Cyclodidemniserinol的合成研究
[A].中国科学院上海药物研究所;.项目经费 22万元.2003-03-31.资助文献数
0
篇
[3]龙亚秋;.
基于氨基酸序列的高效专一HIV-1整合酶抑制剂的设计、合成和评估
[A].中国科学院上海药物研究所;.项目经费 25万元.2002-03-31.资助文献数
0
篇
[4]龙亚秋;.
基于芳基beta-二酮酸结构的新型PTP1B抑制剂的发现和结构功能研究
[A].中国科学院上海药物研究所;.项目经费 40万元.2008-03-20.资助文献数
0
篇
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