楼丽广
【姓名】 楼丽广
【职称】 研究员;
【研究领域】 药学;肿瘤学;基础医学;
【研究方向】 肿瘤药理
【发表文献关键词】 芳香化,蛋白酶体,筛选模型,芳香化酶,酶抑制剂,O法,岛素,wortmannin,抑制剂,PI3K,荧光分析法,雄烯,磷脂酰肌醇3激酶,丝裂原激活,信号通路,表皮生长因子-尿抑胃素,抗肿瘤药物,ham...
【工作单位】 中国科学院上海生命科学研究院
【曾工作单位】 中国科学院上海生命科学研究院;
【所在地域】 上海
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[1]肖亮;宫爱申;别平彦;楼丽广;邓炳初;.酪氨酸激酶抑制药SHR115723的药效学及药动学[J]中国新药与临床杂志.2008,(08)
[2]刘悦;雷新胜;宫爱申;肖亮;孙易;全海天;徐永平;唐卫东;楼丽广;邓炳初;.全新长春氟宁衍生物体内外药效筛选[J]中国新药杂志.2008,(19)
[3]全海天,楼丽广.芳香化酶抑制剂筛选模型的建立[J]中国药理学通报.2004,(10)
[4]谢一利,楼丽广.表皮生长因子受体信号通路及其靶向肿瘤治疗[J]国外医学(肿瘤学分册).2005,(05)
[5]刘伦华,楼丽广.PTEN功能调节的研究进展[J]中国药理学通报.2005,(07)
[6]赵蕴玉,楼丽广.肿瘤抑制因子Hamartin和Tuberin信号调控机制[J]细胞生物学杂志.2005,(05)
[7]刘伦华,谢一利,楼丽广.磷脂酰肌醇-3-激酶在胰岛素与表皮生长因子激活MAPK信号通路中的不同作用[J]中国药理学通报.2005,(01)
[8]米毅,张建新,李英,楼丽广.蛋白酶体抑制剂筛选模型的建立[J]中国药理学通报.2005,(01)
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[1]全海天;楼丽广;.p38MAPK在combretastatin A4介导的细胞毒性中起关键作用[A].2007医学前沿论坛暨第十届全国肿瘤药理与化疗学术会议论文集.2007-06-01
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