罗强
【姓名】 罗强
【职称】 主任医师;
【研究领域】 儿科学;神经病学;外科学;
【研究方向】 小儿神经系统疾病
【发表文献关键词】 迟发性脊椎骨骺发育不良,细胞间黏附分子-1,剪接受体,DNA直接测序,脊椎骨骺发育不良,脂多糖,脑水肿,心理生理障碍,X-连锁,诊断,序列分析,DNA,连锁(遗传学),基因,基因突变,治疗,骨软骨发育...
【工作单位】 郑州大学第一附属医院
【曾工作单位】 郑州大学第一附属医院;
【所在地域】 郑州
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[2]陈铮;罗强;田培超;禚志红;王怀立;.GRIN2D基因突变致发育性癫痫性脑病一例并文献复习[J]郑州大学学报(医学版).2023,(02)
[3]李敏;张继要;董伟;赵亚梅;罗强;.结节性硬化症5家系临床及基因突变分析[J]临床儿科杂志.2020,(07)
[4]张继要;孔惠敏;周桃珍;田培超;董伟;闫文浩;华爽;李振彪;罗强;.维生素D依赖性佝偻病ⅠA型2家系临床及分子遗传学分析[J]郑州大学学报(医学版).2021,(06)
[5]陈敏;罗强;.DEPDC5基因相关癫痫家系的临床及遗传学特征分析[J]河南医学研究.2022,(09)
[6]董伟;罗强;高路;肖莉丽;.CRAMP对小鼠心脏成纤维细胞激活、增殖和胶原分泌功能的影响[J]郑州大学学报(医学版).2022,(04)
[7]刘念;王越;史丹丹;姚运;丁金金;赵盼;罗强;王怀立;田培超;.以神经精神症状为首发的儿童肝豆状核变性特点研究[J]河南医学研究.2020,(18)
[8]田培超;王越;史丹丹;陈铮;罗强;王怀立;.二代测序技术在杜氏肌营养不良症家系中的分子诊断应用[J]中国当代儿科杂志.2019,(03)
[9]王浩;罗强;张继要;董伟;史丹丹;和宁辛;赵亚梅;.共济失调毛细血管扩张症2家系ATM基因分析[J]临床儿科杂志.2019,(08)
[10]王浩;张继要;罗强;.葡萄糖转运体1缺陷综合征1例[J]中国儿童保健杂志.2019,(09)
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中国重要会议全文数据库    共找到9篇
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[2]罗强;李振彪;张继要;王怀立;田培超;史丹丹;段佳丽;董伟;.家族性低磷性抗维生素D性佝偻病的PEHX、FGF-23、DMP-1基因突变分析[A].中华医学会第十七次全国儿科学术大会论文汇编（下册）.2012-09-13
[3]罗强;李振彪;史丹丹;张继要;王怀立;田培超;董伟;段佳丽;.尼曼-匹克病的SMPD1基因突变分析[A].中华医学会第十七次全国儿科学术大会论文汇编（下册）.2012-09-13
[4]王怀立;王恒;郭建梅;田培超;禚志红;罗强;.氟桂利嗪治疗儿童癫痫共患偏头痛的安全性研究[A].中华医学会第十七次全国儿科学术大会论文汇编（上册）.2012-09-13
[5]王怀立;郭建梅;王恒;禚志红;田培超;罗强;王越;.盐酸哌甲酯治疗癫痫共患多动注意力缺陷的疗效及安全性[A].中华医学会第十七次全国儿科学术大会论文汇编（上册）.2012-09-13
[6]罗强;李振彪;张继要;.家族性低磷性抗维生素D性佝偻病的PEHX、FGF-23、DMP-1基因突变分析[A].第十二次全国医学遗传学学术会议论文汇编.2014-04-18
[7]高超;王怀立;孔祥东;尚清;段佳丽;罗强;.X-连锁迟发性脊椎骨骺发育不良家系进行准确产前基因诊断的策略研究[A].第十二次全国医学遗传学学术会议论文汇编.2014-04-18
[8]孔祥东;王怀立;高超;罗强;.基于PCR技术的X-连锁迟发型骨骺发育不良产前基因诊断研究[A].第六次全国医学遗传学学术会议文摘汇编.2005-12-01
[9]高超;王怀立;罗强;盛光耀;周建华;高铁铮;.河南汉族人群X染色体微卫星DXS16的遗传多态性[A].遗传学进步与人口健康高峰论坛论文集.2007-11-01
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