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[2]孟金萍,吴爱华,张会珍,张爱东,张渝,曹文辉.染色体异常的血清学筛查及产前诊断病例报告[J]中国优生与遗传杂志.2004,(04)
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[3]金孟萍,吴爱华,王苏梅,张渝.染色体易位t(14;21)一家系三代四人报道[J]中国优生与遗传杂志.2004,(06)
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[4]孟金萍,吴爱华,张会珍,张渝,张爱东,刘丽.77例唐氏综合征儿家庭再孕二胎的产前诊断[J]中国优生与遗传杂志.2005,(04)
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[5]贾颐舫,吴爱华,张渝,杨丹彤.X染色体长臂末端缺失一例[J]中华医学遗传学杂志.2005,(05)
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[6]吴爱华,李叔平,张渝,孟金萍,于小洁.孕妇TORCH感染及其母婴垂直传播分布状态研究[J]中国优生与遗传杂志.2000,(06)
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[7]孟金萍,吴爱华,李叔平,张渝,张爱东,曹文辉.羊水细胞培养在优生咨询产前诊断中的应用[J]中国优生与遗传杂志.2000,(S1)
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[8]李叔平,吴爱华,孟金萍,王璐,张渝,张丽凤.FISH产前诊断一例特殊易位型先天愚型儿[J]中华医学遗传学杂志.2001,(02)
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[9]张爱东,张渝,曹文辉,吴爱华,李叔平,孟金平.t(13;17)一家系两例[J]中华医学遗传学杂志.2002,(03)
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[10]李叔平,吴爱华,王璐,孟金萍,张渝,张爱东,曹文辉,徐志华,杨建军,李欣迎.应用荧光原位杂交技术对精子染色体非整倍性的研究[J]中华医学遗传学杂志.2002,(03)
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