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张贤钦
【姓名】
张贤钦
【职称】
【研究领域】
生物学;心血管系统疾病;外科学;
【研究方向】
【发表文献关键词】
KCNQ1,KIF2A1基因,先天性眼外肌纤维化,连锁分析,单链构象多态,突变检测,SCN5A,心律失常,KCNH2,离子通道,心脏,遗传学,常染色体显性遗传,致病基因,显性否定,Brugada综合征...
【工作单位】
华中科技大学
【曾工作单位】
华中科技大学;
【所在地域】
武汉
学术成果产出统计表
今年新增
/文献篇数
核心期刊论文数
基金论文数
第一作者篇数
总被引频次
总下载频次
0
/
6
2
4
2
16
1426
文献数(该学者统计年度当年发文总文献数)
被引频次(该学者统计年度当年发文总被引频次)
浏览趋势(该学者统计年度当年发文总浏览频次)
下载频次(该学者统计年度当年发文总下载频次)
学术成果产出明细表
中国期刊全文数据库
共找到4篇
[1]唐朝晖;张贤钦;徐承启;张珞颖;蒋涛;刘木根;.
遗传学教学中的两条主线
[J]高校生物学教学研究(电子版).2018,(02)
[2]吴小艳;王擎;桂乐;刘木根;张贤钦;金润铭;李伟;闫露;杜戎;王秋芬;祝建芳;杨钧国;.
Identification of a New Lamin A/C Mutation in a Chinese Family Affected with Atrioventricular Block as the Prominent Phenotype
[J]Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences).2010,(01)
[3]张贤钦;彭剑虹;唐朝晖;徐承启;周新;龚淑贤;刘静宇;王擎;刘木根;.
KIF21A基因的p.Arg954Trp突变引起中国人先天性眼外肌纤维化(英文)
[J]遗传学报.2006,(08)
[4]王擎,张贤钦,任翔.
心律失常的分子遗传学进展:从基因到疾病的诊断和治疗
[J]中华心律失常学杂志.2004,(06)
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中国博士学位论文全文数据库
共找到1篇
[1]张贤钦.
几种单基因遗传病致病基因的突变和功能研究
[D].华中科技大学.2008
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研究方向相近的学者
(学者,学者单位)
徐承启
华中科技大学
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合作过的学者
(学者,学者单位,篇数)
周新
武汉大学中南医院
1
刘木根
华中科技大学
1
唐朝晖
华中科技大学
1
徐承启
华中科技大学
1
刘静宇
华中科技大学
1
王擎
华中科技大学
2
彭剑虹
武汉大学中南医院
1
任翔
华中科技大学
1
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