刘静宇
【姓名】 刘静宇
【职称】 教授;
【研究领域】 神经病学;生物学;眼科与耳鼻咽喉科;
【研究方向】 医学分子遗传学
【发表文献关键词】 连锁分析,KIF2A1基因,先天性眼外肌纤维化,单链构象多态,突变检测,突变,视神经萎缩,OPA1基因,水平性眼球震颤,听力受损,非综合征性耳聋,β-2型间隙连接蛋白,常染色体显性遗传,先天性眼球震颤...
【工作单位】 华中科技大学
【曾工作单位】 华中科技大学;
【所在地域】 武汉
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中国期刊全文数据库    共找到14篇
[1]王程;徐旋;李璐璐;王涛;张旻;沈璐;唐北沙;刘静宇;.特发性基底节钙化致病的分子机制[J]遗传.2015,(08)
[2]周琴;任杰;彭彬;关景霞;刘静宇;卢祖能;.伴肌肉痉挛、疼痛的脊髓小脑性共济失调3型家系研究[J]中华临床医师杂志(电子版).2013,(05)
[3]冯爱平;代小华;王晓然;高勇;罗瑞丽;李雨雷;张娜;刘静宇;.Molecular Genetic Analysis of Partial 9p Trisomy in Two Chinese Families with Mental Retardation and Facial Anomaly[J]Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences).2011,(04)
[4]王旭;王晓然;刘木根;王擎;刘静宇;.一个46,XY“女性”不育症家系的遗传学分析(英文)[J]遗传学报.2006,(01)
[5]刘静宇;陈文武;王旭;陈建华;袁明雄;刘木根;王擎;.良性家族性伴热性小儿惊厥一家系[J]中华神经科杂志.2006,(01)
[6]唐章龙;王旭;刘静宇;李益妹;刘木根;.常染色体不完全显性遗传癫痫两家系[J]中华医学遗传学杂志.2006,(01)
[7]唐朝晖;夏利;常伟;李华;沈芳;刘静宇;王擎;刘木根;.中国人散发性先天性心脏病患者GATA4基因的两个新错义突变(英文)[J]中华医学遗传学杂志.2006,(02)
[8]张贤钦;彭剑虹;唐朝晖;徐承启;周新;龚淑贤;刘静宇;王擎;刘木根;.KIF21A基因的p.Arg954Trp突变引起中国人先天性眼外肌纤维化(英文)[J]遗传学报.2006,(08)
[9]任翔;卜碧涛;姚淇;邱昕;刘静宇;王擎;刘木根;.一中国正常血钾周期性麻痹家系中的SCN4A基因的T704M突变[J]遗传.2006,(08)
[10]柯铁;聂尚武;杨琴波;刘剑萍;周琳娜;任翔;刘静宇;王擎;刘木根;.OPA1基因G401D突变导致常染色体视神经萎缩和听力受损(英文)[J]中华医学遗传学杂志.2006,(05)
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中国重要会议全文数据库    共找到20篇
[1]刘凯;方木平;马西祥;王程;刘静宇;.KRT17基因突变导致多发性脂囊瘤家系报道[A].中华医学会第十五次全国医学遗传学学术会议暨中国医师协会医学遗传医师分会第一届全国学术会议暨2016年浙江省医学遗传学年会论文汇编.2016-11-05
[2]陈瑞;江磊;盛继群;刘静宇;.一个垂体性侏儒症家系致病基因的鉴定[A].中华医学会第十五次全国医学遗传学学术会议暨中国医师协会医学遗传医师分会第一届全国学术会议暨2016年浙江省医学遗传学年会论文汇编.2016-11-05
[3]李巍;张璐;姚妍怡;王程;刘静宇;.SPAST—个新插入突变导致中国三个遗传性痉挛性截瘫家系致病病因[A].第十四次全国医学遗传学学术会议论文汇编.2015-11-01
[4]徐旋;马西祥;孙浩;王程;李向阳;金珊;刘静宇;.特发性基底节钙化发生的分子机制及防治探索[A].第十四次全国医学遗传学学术会议论文汇编.2015-11-01
[5]杜士月;杨保胜;王程;刘静宇;.—个中国非综合征型唇腭裂家系致病基因突变分析[A].第十四次全国医学遗传学学术会议论文汇编.2015-11-01
[6]王程;徐旋;代岩;赵江;刘静宇;.SLC34A2基因杂合突变导致两代连续遗传的肺泡微石症家系报道[A].第十四次全国医学遗传学学术会议论文汇编.2015-11-01
[7]崔秀坤;刘影;曾峰;詹泰岚;唐朝晖;刘静宇;王擎;刘木根;王涛;.一个SCN1A新突变p.Leu193Phe引起全面性癫痫伴热性惊厥[A].基因开启未来:新时代的遗传学与科技进步——湖北省遗传学会第八次代表大会暨学术讨论会论文摘要汇编.2009-11-07
[8]杨涛;刘平;冯爱平;杨擎宇;陈清华;徐寒阳;崔小妞;代小华;刘静宇;.寻常型鱼鳞病filaggrin突变在中国人群中的检测与分析[A].基因开启未来:新时代的遗传学与科技进步——湖北省遗传学会第八次代表大会暨学术讨论会论文摘要汇编.2009-11-07
[9]王程;刘静宇;.A novel splicing mutation of TIMM8A causes X-linked congenital sensorineural deafness and dystonia syndrome in a Chinese family[A].中国的遗传学研究——遗传学进步推动中国西部经济与社会发展——2011年中国遗传学会大会论文摘要汇编.2011-08-09
[10]张向阳;温景敏;杨威;王程;高鲁娜;罗君雨;郑良宏;周专;姚镜;张学;刘静宇;.新的发作性疼痛致病基因定位、克隆与功能研究[A].中国遗传学会第九次全国会员代表大会暨学术研讨会论文摘要汇编(2009-2013).2013-09-18
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承担国家科研项目    共找到2个
[1]刘静宇;.新的遗传性癫痫致病基因的鉴定与克隆[A].华中科技大学;.项目经费 27万元.2006-03-27.资助文献数 2
[2]刘静宇.新的寻常型鱼鳞病致病基因的精细定位与克隆[A].华中科技大学.项目经费 30万元.2009-03-20.资助文献数 0
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