廖世秀
【姓名】 廖世秀
【职称】 主任医师;
【研究领域】 妇产科学;临床医学;儿科学;
【研究方向】 妇产医学和分子遗传学
【发表文献关键词】 Down综合征,羊水细胞,产前诊断,产前筛查,疾病,异常染色体,核型,羊水染色体,基因,p16,甲基化,筛查,异常核型,染色体异常,p16基因,孕早期,染色体核型,妊娠妇女,携带者,三体,智力低下,孕...
【工作单位】 河南省人民医院
【曾工作单位】 河南省人民医院;
【所在地域】 郑州
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[1]康冰;杨科;何淼;张玉薇;祁娜;雷星星;王红丹;廖世秀;.PCCA和PCCB基因变异导致的丙酸血症3家系遗传学分析[J]郑州大学学报(医学版).2024,(06)
[2]张冰;杨科;王莉;张玉薇;娄桂予;祁娜;雷星星;王凤阳;廖世秀;.GALNS基因突变所致黏多糖贮积症ⅣA型3个家系遗传学分析[J]中华实用诊断与治疗杂志.2025,(02)
[3]张玉薇;郭梁洁;霍晓东;康冰;娄桂予;张冰;杨科;廖世秀;.2例Meckel-Gruber综合征胎儿遗传学分析[J]中华实用诊断与治疗杂志.2023,(12)
[4]王莉;张冰;任增果;李聪敏;刘慧芳;王溦;王红丹;廖世秀;.模拟遗传咨询在医学遗传学专业住院医师规范化培训中的应用[J]中国毕业后医学教育.2023,(11)
[5]米路雅;杨文柯;陈新;王耀萍;马新蕊;李焱;吴东;廖世秀;.四个Phelan-McDermid综合征家系的临床表型及遗传学分析[J]郑州大学学报(医学版).2024,(03)
[6]王莉;任增果;杨科;秦利涛;娄桂予;郭谦楠;张冰;霍晓东;廖世秀;刘宏建;.两个非综合征性耳聋家系的基因突变分析[J]中华耳科学杂志.2024,(02)
[7]郭谦楠;廖世秀;王莉;王红丹;娄桂予;.正常个体中SMN1和SMN2基因拷贝数变化的研究[J]医药论坛杂志.2024,(20)
[8]张梦汀;吴东;郭梁洁;高越;王红丹;王凤阳;张倩;廖世秀;.3例SHOX基因杂合性缺失致Leri-Weill软骨生成障碍胎儿的遗传学分析[J]中华实用诊断与治疗杂志.2023,(01)
[9]侯巧芳;廖世秀;.不良孕产史的再生育咨询[J]实用妇产科杂志.2023,(03)
[10]高越;肖海;吴东;张梦汀;王凤阳;张倩;王红丹;侯巧芳;廖世秀;.BRWD3缺失导致的X连锁智力障碍93型胎儿一例产前诊断及遗传学分析[J]郑州大学学报(医学版).2023,(03)
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中国重要会议全文数据库    共找到31篇
[1]何淼;康冰;廖世秀;.河南汉族人群中PowerPlex  Fusion Kit 24个STRs的遗传多态性研究[A].中华医学会第十五次全国医学遗传学学术会议暨中国医师协会医学遗传医师分会第一届全国学术会议暨2016年浙江省医学遗传学年会论文汇编.2016-11-05
[2]夏晓亮;廖世秀;左波;熊远著;.母源效应基因在植入前早期胚胎中表达模式的研究[A].中华医学会第十五次全国医学遗传学学术会议暨中国医师协会医学遗传医师分会第一届全国学术会议暨2016年浙江省医学遗传学年会论文汇编.2016-11-05
[3]夏晓亮;廖世秀;左波;熊远著;.植入前早期胚胎中母源效应基因的表达模式研究[A].第十届全国遗传病诊断与产前诊断学术交流会暨海峡两岸医药卫生交流协会遗传与生殖专业委员会第一届年会论文汇编.2016-10-13
[4]肖海;张卉;李涛;吴东;秦利涛;王涛;张波;廖世秀;.在一例中国17α-羟化酶/17,20碳链裂解酶缺乏症家系中发现一新发p.T101I,102X和p.T306A复合杂合致病突变[A].中华医学会第十五次全国医学遗传学学术会议暨中国医师协会医学遗传医师分会第一届全国学术会议暨2016年浙江省医学遗传学年会论文汇编.2016-11-05
[5]祁娜;娄桂予;杨科;侯巧芳;廖世秀;.一例甲型血友病患者的家系研究[A].中华医学会第十五次全国医学遗传学学术会议暨中国医师协会医学遗传医师分会第一届全国学术会议暨2016年浙江省医学遗传学年会论文汇编.2016-11-05
[6]吴东;侯巧芳;王红丹;李涛;张朝阳;杨艳丽;廖世秀;.一例侧脑室增宽胎儿的产前诊断及遗传学分析[A].中华医学会第十五次全国医学遗传学学术会议暨中国医师协会医学遗传医师分会第一届全国学术会议暨2016年浙江省医学遗传学年会论文汇编.2016-11-05
[7]娄桂予;杨科;秦立涛;张玉薇;何淼;侯巧芳;廖世秀;.一个遗传性多发性骨软骨瘤家系的基因诊断[A].中华医学会第十五次全国医学遗传学学术会议暨中国医师协会医学遗传医师分会第一届全国学术会议暨2016年浙江省医学遗传学年会论文汇编.2016-11-05
[8]张玉薇;张东峰;娄桂予;杨科;祁娜;夏晓亮;廖世秀;.肝豆状核变性疾病的分子诊断方法探讨[A].中华医学会第十五次全国医学遗传学学术会议暨中国医师协会医学遗传医师分会第一届全国学术会议暨2016年浙江省医学遗传学年会论文汇编.2016-11-05
[9]霍晓东;吴东;张朝阳;杨艳丽;王涛;廖世秀;.一例染色体11q13.5-q21缺失患儿的临床表型及遗传学相关性分析[A].中华医学会第十五次全国医学遗传学学术会议暨中国医师协会医学遗传医师分会第一届全国学术会议暨2016年浙江省医学遗传学年会论文汇编.2016-11-05
[10]张玉薇;娄桂予;杨科;廖世秀;.高通量测序在多囊肾诊断中的应用[A].第十届全国遗传病诊断与产前诊断学术交流会暨海峡两岸医药卫生交流协会遗传与生殖专业委员会第一届年会论文汇编.2016-10-13
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