学者知网节

中国期刊全文数据库 共找到22篇

[1]徐晓昕;王辉;徐志勇;吴维青;刘洋;王勤;谢建生;.正常人群中发现Dystrophin基因外显子缺失的分子遗传学分析[J]广东医学.2018,(S1)

[2]潘玉纯;吴维青;谢建生;罗彩群;郝颖;.结节性硬化症的两个TSC2基因新发框移突变[J]中国当代儿科杂志.2017,(03)

[3]徐晓昕;吴维青;徐志勇;王勤;尹珊珊;姜楠;蔡筠;谢建生;.结合MLPA技术与高通量测序技术对DMD患者进行基因检测[J]中国优生与遗传杂志.2016,(05)

[4]王丽;罗福薇;耿茜;吴维青;李素丽;陈武斌;谢建生;.微阵列比较基因组杂交联合荧光原位杂交分析一例性发育异常患者的染色体结构畸变[J]中国优生与遗传杂志.2014,(03)

[5]袁晖;吴维青;吴晓霞;李辉;谢建生;.深圳地区育龄人群地中海贫血基因型分布调查[J]中山大学学报(医学科学版).2012,(04)

[6]李丽莎;魏新燕;闵杰;牛丽;谢建生;吴维青;邱怡;.不良孕产史夫妇男性精子染色体畸变情况研究[J]中国计划生育和妇产科.2013,(01)

[7]张奕;吴维青;王洁;.血管紧张素原基因M235T基因多态性与胎儿生长受限关系的探讨[J]中国优生与遗传杂志.2013,(04)

[8]韩春锡;林婧娴;吴维青;陈盼盼;谢建生;廖建湘;.婴幼儿杜氏型肌营养不良临床表现及其基因和骨骼肌病理特征[J]中国循证儿科杂志.2013,(04)

[9]韩春锡;路新国;吴维青;林婧娴;陈盼盼;刘文晴;谢建生;廖建湘;.婴幼儿贝克型肌营养不良17例临床遗传及骨骼肌病理特征分析[J]中国实用儿科杂志.2013,(06)

[10]罗福薇;吴维青;王辉;耿茜;邓晓莉;谢建生;.多重连接依赖性探针扩增技术在脊肌萎缩症诊断中的应用[J]中国优生与遗传杂志.2013,(07)

中国重要会议全文数据库 共找到3篇

[1]古艳;谢建生;吴维青;郝颖;蔡筠;徐晓昕;.应用多重连接依赖探针扩增技术对脊髓性肌萎缩患者及致病基因携带者进行基因诊断[A].第八次全国医学遗传学学术会议(中华医学会2009年医学遗传学年会)论文摘要汇编.2009-07-11

[2]李洪义;郑辉;吴维青;段洪蕾;潘丽;李海飞;.中国大陆眼皮肤白化病Ⅰ型致病基因研究及产前基因诊断在优生实践中的应用——附报2种TYR基因新突变[A].中国优生科学协会2004年优生科学学术交流大会论文集.2004-11-01

[3]李洪义;魏海云;孟舒;蒋玮莹;陈路明;陈争;郑辉;闻人庆;段红蕾;吴维青;张颖;.中国眼皮肤白化病遗传异质性与产前基因诊断研究[A].第六届全国优生科学大会论文汇编.2006-12-01

【姓名】	吴维青
【职称】
【研究领域】	妇产科学;神经病学;内分泌腺及全身性疾病;
【研究方向】
【发表文献关键词】	白化病,Hermansky-Pudlak综合征,Chediak-Higashi综合征,眼皮肤白化病,P基因,基因突变,基因诊断,临床特征,先证者,相关综合征,近亲婚配,外显子,致密体,限制性内切酶酶切...
【工作单位】	深圳市妇幼保健院
【曾工作单位】	深圳市妇幼保健院;
【所在地域】	广东深圳

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