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[2]万永玲,吴德政,高洪志,吕焕章.O~6-苄基鸟嘌呤增强 1,3-二 (2 -氯乙基)-亚硝基脲对人肝癌细胞及其移植瘤的抗肿瘤作用(英文)[J]中国药理学与毒理学杂志.2000,(06)
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[3]万永玲,吴德政,高洪志,吕焕章.人O~6-烷基鸟嘌呤-DNA烷基转移酶突变体对O~6-苄基鸟嘌呤耐药性的研究[J]中华肿瘤杂志.2000,(04)
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[4]吕焕章,吴德政,顾斌,万永玲,王嘉玺.胞嘧啶脱氨酶/氟胞嘧啶体系对人乳腺癌基因的实验治疗作用[J]中国癌症杂志.2000,(01)
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[5]黄英,万永玲,高洪志,吕焕章,吴德政.重组人肿瘤坏死因子-NC在肿瘤患者体内的药代动力学研究[J]中国新药杂志.2002,(07)
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[6]吕焕章,吴德政,顾斌,万永玲,王嘉玺.CD/5-FC体系对人乳腺癌基因治疗作用的实验研究[J]中国肿瘤临床.1999,(12)
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[7]吕焕章,吴德政,王嘉玺.胞嘧啶脱氨酶基因重组逆转录病毒载体构建及对PA317细胞的转移表达[J]中华肿瘤杂志.1999,(06)
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[8]顾斌,吴德政,梁月琴,吕焕章,高洪志.Docetaxel单用和与batimastat联用对人肺巨细胞癌模型的抗肿瘤作用(英文)[J]中国临床药理学与治疗学杂志.1999,(03)
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[9]吕焕章,吴德政,万永玲,顾斌,高洪志,梁月琴,王嘉玺.胞嘧啶脱氨酶基因与前体药物5-氟胞嘧啶对人肝癌的基因治疗作用(英文)[J]Acta Pharmacologica Sinica.1999,(05)
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[10]李盟军,郭军华,吴德政,吕焕章,徐卓立.诱导生物合成金属硫蛋白对顺铂引起血液毒性的影响[J]实验血液学杂志.1996,(02)
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