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中国期刊全文数据库 共找到13篇

[2]张小燕;唐凯;荣运久;宋书娟;.PAX6基因5′端非编码区剪接突变能够引起先天性无虹膜症[J]中国优生与遗传杂志.2009,(12)

[3]陈园园;宋书娟;洪天配;刘英芝;任国成;文锦华;李凌松;.PAX6基因突变的无虹膜症患者中糖代谢异常的病理生理学特征[J]中国糖尿病杂志.2009,(05)

[4]宋书娟;章远志;陈彪;王曼捷;王越英;张远锦;闫明;Nanbert ZHONG;.在散发型腓骨肌萎缩症患者中未检测出LMNA基因突变(英文)[J]北京大学学报(医学版).2006,(01)

[5]丛日昌;宋书娟;刘英芝;.先天性无虹膜症家系的基因突变位点研究[J]中华眼科杂志.2006,(12)

[6]张淑萍;宋书娟;李雅轩;.人类线粒体DNA突变与癌症[J]遗传.2008,(03)

[7]丛日昌;韩丽川;宋书娟;.PAX6基因突变至先天性无虹膜一家系的临床相关性研究[J]眼科新进展.2008,(11)

[8]侯志强,郝燕生,王薇,马志中,钟延丰,宋书娟.家族性先天性无虹膜合并白内障患者晶状体前囊膜异常的临床病理学研究[J]北京大学学报(医学版).2005,(05)

[9]宋书娟,刘英芝,从日昌,张晓燕,杨振江,李凌松.PAX6基因突变能够引起人脑结构异常[J]北京大学学报(医学版).2005,(01)

[10]宋书娟,章远志,Nanbert ZHONG.核纤层蛋白病——一个基因,多种疾病[J]北京大学学报(医学版).2005,(01)

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中国重要会议全文数据库 共找到3篇

[1]范燕彬;傅晓娜;焦辉;杨海坡;谈丹丹;刘爱杰;宋书娟;马祎楠;潘虹;杨慧霞;王静敏;熊晖;.先天性肌营养不良的临床表现和产前诊断研究[A].中华医学会第十五次全国医学遗传学学术会议暨中国医师协会医学遗传医师分会第一届全国学术会议暨2016年浙江省医学遗传学年会论文汇编.2016-11-05

[2]韩冬;张晋;张晓霞;巩宇;宋书娟;冯海兰;.EDA缺陷型单纯型先天缺牙和少汗性外胚叶发育不全缺失牙位的差异[A].第六次全国口腔修复学学术会议论文摘要汇编.2009-10-27

[3]宋书娟;韩冬;钟南;冯海兰;.EDA基因突变导致单纯性严重缺牙[A].中国优生优育协会第四届全国学术论文报告会暨基因科学高峰论坛论文专辑.2008-06-01

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【姓名】	宋书娟
【职称】
【研究领域】	眼科与耳鼻咽喉科;神经病学;妇产科学;
【研究方向】
【发表文献关键词】	大麻,干标本,性别连锁,RAPD技术,核纤层,RAPD研究,核纤层蛋白,DNA标记,眼部病变,人脑结构,疾病模型,特异DNA标记,蛋白质类,脑结构,磁共振成像,基因突变,方法学,无虹膜,先天性无虹膜症...
【工作单位】	北京大学
【曾工作单位】	北京大学;
【所在地域】	北京

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