钟南
【姓名】 钟南
【职称】 研究员;
【研究领域】 儿科学;外科学;生物学;
【研究方向】
【发表文献关键词】 出生缺陷筛查,A型核纤层蛋白,结合伙伴,核纤层疾病,胎儿酒精谱系障碍,孕期酒精暴露,胎儿酒精中毒综合症,酒精相关神经系统发育障碍,酒精相关出生缺陷,先天性心脏病,结合蛋白,染色质,脚手架,神经管缺陷,...
【工作单位】 北京大学
【曾工作单位】 北京大学;
【所在地域】 北京
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中国期刊全文数据库    共找到8篇
[1]申晨;邹小兵;邹俊华;申阿东;钟南;.一个自闭症家系的B淋巴细胞周期研究[J]标记免疫分析与临床.2012,(06)
[2]钱若筠;刘红;钟南;王瑞;邹红云;何江;余伍忠;.新疆多民族地区出生缺陷分析(英文)[J]中国组织工程研究与临床康复.2011,(20)
[3]霍丽蓉;邹俊华;钟南;.酵母双杂交系统3筛选人源核不均一核糖核蛋白E1的功能伙伴[J]中国组织工程研究与临床康复.2010,(20)
[4]霍丽蓉;钟南;.A型核纤层蛋白——多种结合蛋白共同的“脚手架”[J]国际遗传学杂志.2006,(04)
[5]吴希如;钟南;.我国小儿神经遗传病的分子诊断现况及其发展趋势[J]中华儿科杂志.2006,(07)
[6]吴晔;姜玉武;王小竹;王慧芳;王静敏;杨艳玲;秦炯;钟南;吴希如;.不明原因智力障碍/脑发育迟缓患儿染色体亚端粒重组突变的检测[J]中华儿科杂志.2007,(12)
[7]钟南;张茜;.儿童孤独症的分子生物学研究进展[J]中国实用儿科杂志.2008,(03)
[8]吴希如,钟南,姜玉武.从Rett综合征看儿童神经发育性疾病的研究进展[J]中华儿科杂志.2005,(11)
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[1]沙莎;陈新娜;祁鸣;易玉婷;袁东亚;师咏勇;贺学;钟南;.以CHD7为核心的寡基因可能在嗅球和性腺发育中起重要作用[A].第九届全国遗传病诊断与产前诊断学术交流会暨产前诊断和医学遗传学新技术研讨会论文集.2014-08-15
[2]夏斌;冯银钢;钟南;金长文;.杨树谷氧还蛋白Grx-C1两种存在形式的结构研究[A].第十次中国生物物理学术大会论文摘要集.2006-05-01
[3]宋书娟;韩冬;钟南;冯海兰;.EDA基因突变导致单纯性严重缺牙[A].中国优生优育协会第四届全国学术论文报告会暨基因科学高峰论坛论文专辑.2008-06-01
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[1]钟南;.蛋白质-RNA步行(PRW): 孤独症综合征群(ASD)发病机制的研究[A].北京大学;.项目经费 26万元.2006-03-27.资助文献数 0 篇
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