戴俊东
【姓名】 戴俊东
【职称】
【研究领域】 药学;中药学;有机化工;
【研究方向】 多肽蛋白质药物缓控释与靶向制剂研究
【发表文献关键词】 纳米粒,助悬剂,羟丙甲纤维素酞酸酯,环孢素A,相对生物利用度,pH敏感性,生物利用度,羟丙甲纤维素,Neoral,新山地明,马蔺子素,脂质体,pH敏感性纳米粒,体外释放,冷冻干燥,稳定性试验,冻干保护...
【工作单位】 北京大学
【曾工作单位】 北京大学;
【所在地域】 北京
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[1]王学清,陈真,戴俊东,张涛,夏桂民,张强.不同助悬剂对环孢素A羟丙甲纤维素酞酸酯纳米粒大鼠口服后体内相对生物利用度的影响[J]北京大学学报(医学版).2004,(03)
[2]王学清,戴俊东,张强,张涛,夏桂民.环孢素A-羟丙甲纤维素酞酸酯纳米粒的大鼠相对生物利用度[J]药学学报.2004,(06)
[3]戴俊东,王学清,张涛,孟萌,张?,吕万良,张强.环孢素A pH敏感性纳米粒的制备与大鼠口服药代动力学[J]药学学报.2004,(12)
[4]戴俊东,张涛,王学清,孟萌,张强.冷冻干燥对载环孢素A的pH敏感性纳米粒粒径的影响[J]中国医药工业杂志.2005,(09)
[5]孙锋,戴俊东,吕万良,张?,李德华,张强.马蔺子素脂质体的体外药剂学性质研究[J]中国新药杂志.2005,(01)
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