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孟迅吾
【姓名】
孟迅吾
【职称】
【研究领域】
内分泌腺及全身性疾病;肿瘤学;外科学;
【研究方向】
的“原发性骨质疏松症的临床和实验
【发表文献关键词】
骨质疏松症,原发性甲状旁腺功能亢进症,骨密度,危险因素,骨质疏松性骨折,干预阈值,诊断标准,治疗,腺瘤,腺癌,早期预防,危险性,骨密度仪,骨强度,胫骨骨超声速率,全过程,发病机制,骨骼疾病,病理类型,...
【工作单位】
中国医学科学院北京协和医院
【曾工作单位】
中国医学科学院北京协和医院;北京协和医院;中国医学科学院首都医院;中国协和医科大学北京协和医院;国家食品药品监督管理局药品审评中心;中国医学科学院;中华医学会杂志社;航天医学工程研究所;
【所在地域】
北京
学术成果产出统计表
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核心期刊论文数
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下载频次(该学者统计年度当年发文总下载频次)
学术成果产出明细表
中国期刊全文数据库
共找到134篇
[1]朱汉民;吴文;孟迅吾;陈德才;林华;徐苓;夏维波;章振林;谢海宝;.
福善美~、福美加~临床用药专家指导意见
[J]中国实用内科杂志.2012,(08)
[2]孟迅吾;.
维生素D缺乏与骨质疏松症
[J]中国实用内科杂志.2009,(10)
[3]张凤丽;王鸥;邢小平;李梅;孟迅吾;周学瀛;.
特发性甲状旁腺功能减退症的维生素D受体基因多态性
[J]中国现代医学杂志.2010,(07)
[4]张凤丽;邢小平;王鸥;李梅;孟迅吾;周学瀛;.
特发性甲状旁腺功能减退症骨密度改变及甲状旁腺激素缺乏对骨量的影响研究
[J]中国实用内科杂志.2010,(05)
[5]李梅;杨德庆;刘暴;邢小平;孟迅吾;管珩;李方;戴晴;.
高钙危象合并妊娠抢救成功一例
[J]中华内科杂志.2006,(06)
[6]矫杰;孟迅吾;邢小平;周学瀛;李梅;夏维波;徐苓;田均平;余卫;.
北京地区汉族妇女PPARγ基因C161→T多态性与骨密度关系的研究
[J]中国实用内科杂志.2006,(14)
[7]孟迅吾;.
骨质疏松防治药物的临床应用
[J]中国临床医生.2006,(07)
[8]孟迅吾;.
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[J]中华内分泌代谢杂志.2006,(03)
[9]王鸥;邢小平;孟迅吾;夏维波;李梅;朱预;管珩;刘彤华;韩桂艳;胡莹莹;刘怀成;.
不同病理类型原发性甲状旁腺功能亢进症临床表现的比较分析
[J]中国实用内科杂志.2006,(22)
[10]于丽云;周学瀛;邢小平;夏维波;裴育;李梅;矫杰;孟迅吾;徐苓;.
北京地区汉族妇女绝经前后护骨素基因多态性与骨密度的关系(英文)
[J]中国临床康复.2006,(48)
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中国重要会议全文数据库
共找到34篇
[1]赵真;夏维波;袁涛;李梅;王鸥;聂敏;邢小平;孙静;孟迅吾;周学瀛;胡莹莹;.
进行性骨干发育不良的基因突变检测
[A].中华医学会第三次骨质疏松和骨矿盐疾病中青年学术会议论文汇编.2011-06-10
[2]朱燕;邢小平;聂敏;王鸥;李梅;夏维波;姜艳;孟迅吾;刘海娟;.
假性甲状旁腺功能减退症患者的临床与遗传学研究
[A].中华医学会第十次全国内分泌学学术会议论文汇编.2011-08-17
[3]王林杰;于淼;邢小平;夏维波;孟迅吾;.
29例McCune Albright综合征回顾性分析
[A].中华医学会第十次全国内分泌学学术会议论文汇编.2011-08-17
[4]孟迅吾;.
应重视维生素D缺乏
[A].中华医学会第六次全国骨质疏松和骨矿盐疾病学术会议暨中华医学会骨质疏松和骨矿盐疾病分会成立十周年论文汇编.2011-10-20
[5]赵真;夏维波;孙悦;孙静;李梅;姜艳;王鸥;邢小平;刘怀成;胡莹莹;孟迅吾;周学瀛;.
家族性进行性骨化性纤维组织结构不良的临床分析及基因突变检测
[A].中华医学会第六次全国骨质疏松和骨矿盐疾病学术会议暨中华医学会骨质疏松和骨矿盐疾病分会成立十周年论文汇编.2011-10-20
[6]赵真;夏维波;袁涛;李梅;王鸥;聂敏;邢小平;孙静;孟迅吾;周学瀛;胡莹莹;.
进行性骨干发育不良的基因突变检测
[A].中华医学会第六次全国骨质疏松和骨矿盐疾病学术会议暨中华医学会骨质疏松和骨矿盐疾病分会成立十周年论文汇编.2011-10-20
[7]赵真;夏维波;姜艳;李梅;王鸥;孙悦;孙静;邢小平;刘怀成;胡莹莹;孟迅吾;周学瀛;.
低血磷性佝偻病/骨软化症的临床分析及PHEX基因突变检测
[A].中华医学会第六次全国骨质疏松和骨矿盐疾病学术会议暨中华医学会骨质疏松和骨矿盐疾病分会成立十周年论文汇编.2011-10-20
[8]孔晶;平凡;聂敏;王林杰;王鸥;肖新华;李梅;夏维波;孟迅吾;邢小平;.
新MEN1基因剪切位点突变导致的多发性内分泌腺瘤病1型1例
[A].中华医学会第十一次全国内分泌学学术会议论文汇编.2012-08-29
[9]孔晶;王鸥;聂敏;宁志伟;姜艳;李梅;夏维波;孟迅吾;邢小平;.
12个家族性原发性甲状旁腺功能亢进症家系的分子遗传学分析
[A].中华医学会第十二次全国内分泌学学术会议论文汇编.2013-08-21
[10]孔晶;王鸥;聂敏;师杰;胡莹莹;姜艳;李梅;夏维波;孟迅吾;邢小平;.
CDC73基因大片段缺失或点突变引起FIHP/HPT-JT综合征的4个家系报道
[A].中华医学会第十二次全国内分泌学学术会议论文汇编.2013-08-21
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