慕容慎行
【姓名】 慕容慎行
【职称】
【研究领域】 神经病学;内分泌腺及全身性疾病;外科学;
【研究方向】
【发表文献关键词】 面肩肱型,结节性,硬脑膜炎,硬化症,镶嵌现象,脉冲场,肥厚性,多态现象,EcoRI,基因突变,肌营养不良,遗传病学,50年回顾,外显子,磁共振成像,国神经,电泳,肌营养不良症,基因诊断,PFGE,突变...
【工作单位】 福建医科大学附属第一医院
【曾工作单位】 福建医科大学附属第一医院;福建医学院第一附属医院;福建医学院;福建省神经病学研究所;福建省老年医院;福建医科大学附属医院;
【所在地域】 福州
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[3]吴华;吴志英;王柠;慕容慎行;方玲;甘世锐;.福建省Tourette综合征DRD4基因第3外显子48bp VNTR多态性[J]中国神经精神疾病杂志.2010,(08)
[4]赵桂宪;吴志英;王柠;慕容慎行;.X-连锁隐性遗传肌张力障碍一家系10例[J]中华神经科杂志.2006,(06)
[5]谢卉;吴志英;王柠;李智文;林珉婷;慕容慎行;.多巴反应性肌张力障碍临床分析及GCHⅠ基因突变的研究[J]中华儿科杂志.2006,(07)
[6]郑贤应;慕容慎行;李银官;倪希和;曹代荣;.脂质沉积性肌病的MRI诊断[J]中国临床医学影像杂志.2006,(08)
[7]叶励超;慕容慎行;吴志英;王柠;陈万金;林珉婷;.强直性肌营养不良症的临床特点[J]临床神经病学杂志.2006,(06)
[8]林宇;吴志英;王柠;慕容慎行;.家族性发作性运动诱发性运动障碍三个家系的临床及遗传学特点[J]中华神经科杂志.2006,(11)
[9]赵桂宪;吴志英;陈万金;王柠;林珉婷;慕容慎行;.肝豆状核变性患者MURR1基因全长编码序列的突变检测和分析[J]中华神经科杂志.2006,(08)
[10]苏峻峰;陈万金;吴志英;王柠;林宇;林珉婷;慕容慎行;.短串联重复序列位点的优选及其在脊髓性肌萎缩症产前诊断中的应用[J]中华神经科杂志.2007,(07)
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[2]林齐防;陈万金;王柠;林珉婷;慕容慎行;.应用多重连接依赖性探针扩增技术及多重PCR法检测Duchenne/Becker型肌营养不良症[A].中华医学会第十三次全国神经病学学术会议论文汇编.2010-09-23
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[4]林齐防;陈万金;王柠;林珉婷;慕容慎行;.应用多重连接依赖性探针扩增技术进行脊髓性肌萎缩症患者及其携带者检测[A].中华医学会第十三次全国神经病学学术会议论文汇编.2010-09-23
[5]王志强;王柠;吴志英;慕容慎行;.一个存在特殊D4Z4序列重排的面肩肱型肌营养不良家系的基因检测[A].中华医学会第十三次全国神经病学学术会议论文汇编.2010-09-23
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[7]吴志英;慕容慎行;王柠;.肝豆状核变性的家系分析(附20个家系报告)[A].’96全国优生科学大会大会学术讲演与大会论文摘要汇编.1996-11-01
[8]吴志英;王志强;王柠;慕容慎行;.面肩肱型肌营养不良症的基因结构特征及基因诊断[A].中华医学会第七次全国神经病学学术会议论文汇编.2004-04-01
[9]曹代荣;倪希和;李银官;林钊;方哲明;郑贤应;慕容慎行;.肥厚性硬脑膜炎12例报告[A].中华医学会第七次全国神经病学学术会议论文汇编.2004-04-01
[10]吴志英;王志强;王柠;慕容慎行;.面肩肱型肌营养不良症的基因结构特征及基因诊断——基于脉冲电泳方法的研究[A].中华医学会第七次全国神经病学学术会议论文汇编.2004-04-01
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